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药品医疗器械监管论坛聚焦改革与变化

来源:企业改革与管理 【在线投稿】 栏目:综合新闻 时间:2021-09-09
作者:网站采编
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摘要:防城港日报(全媒体记者苏静李学妮)9月8日上午,第六届中国—东盟医药合作发展高峰论坛医药与医疗器械监管论坛在港城国际举行酒店,重点加强新冠肺炎疫情防控期间药品和医疗

防城港日报(全媒体记者苏静李学妮)9月8日上午,第六届中国—东盟医药合作发展高峰论坛医药与医疗器械监管论坛在港城国际举行酒店,重点加强新冠肺炎疫情防控期间药品和医疗器械、化妆品的监管和药品监督审核管理。

国家药品监督管理局药品注册管理司副司长王海南指出,要深化药品医疗器械审评审批制度改革,加强审评审批。审批力量,优化审批机制,创新审批制度 努力营造有利于鼓励创新的生态环境。要继续激发市场创新活力,提高药品医疗器械监管质量和有效性,让公众及时使用新药、新药、新设备。

国家药品监督管理局医疗器械注册管理司副司长张华就新版《条例》对医疗器械注册管理新变化进行了详细讨论《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)。他说,《条例》的总体思路和主要修订体现在实行登记备案制,强化企业主体责任;实施改革措施,鼓励行业创新发展;完善监管体系,提高监管有效性;加大处罚力度。增加违法成本等

国家药监局副局长徐景河、国家药监局科技与国际合作司副处长刘景奇、党组书记高国标国家药品监督管理局医疗器械技术评价中心秘书长、广西壮族自治区人民政府副主席李斌,防城港市领导黄江、卢辉、秦辉、徐伟等出席论坛。

文章来源:《企业改革与管理》 网址: http://www.qyggygl.cn/zonghexinwen/2021/0909/2022.html



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